7/26/2020 0 Comentarios ¿Y los pesticidas?
Además de eso, IARC pasó a evaluar otros 81 ensayos genotóxicos, de los cuales, 62 apuntaban a la carcinogenicidad del glifosato. Además, los científicos de IARC se centraron en tres estudios definitivos de herbicida basados en glifosato en poblaciones humanas expuestas, pero la EPA no tomó en serio estos estudios. La EPA de los EE. UU. Considera al glifosato como "no es probable que sea carcinogénico para los humanos". Mientras que la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) ha clasificado al glifosato como "probablemente carcinogénico para los humanos (Grupo 2A)". La EPA afirma que no hay evidencia convincente que "el glifosato induce mutaciones in vivo a través de la vía oral". IARC concluye que hay "pruebas sólidas" de que la exposición al glifosato es genotóxica a través de al menos dos mecanismos que se sabe que están asociados con carcinógenos humanos (daño en el ADN, estrés oxidativo). ¿Por qué y cómo llegaron EPA y IARC a conclusiones tan diferentes? "La evaluación de IARC se basó en gran medida en estudios capaces de arrojar luz sobre la distribución de las exposiciones del mundo real y el riesgo de genotoxicidad en poblaciones humanas expuestas, mientras que la evaluación de la EPA atribuyó poca o ninguna importancia a dicha evidencia", escribió Charles Benbrook, Ph.D. Autor del nuevo estudio. Esto es inapropiado por tres razones: (a) los GBH formulados tienen en cuenta todos los usos comerciales y las exposiciones humanas (ningún producto herbicida contiene solo glifosato), (b) los reguladores son conscientes de que los coformulantes en los GBH alteran notablemente la absorción, distribución y metabolismo. , excreción, y posiblemente la toxicidad, del glifosato en los GBH formulados [1, 2, 3]; y (c) varios estudios informan que los GBH formulados son más tóxicos que los técnicos de glifosato. “Al realizar esta evaluación general, el Grupo de trabajo observó que el mecanismo y otros datos relevantes respaldan la clasificación del glifosato en el Grupo 2A. Además de la evidencia limitada de la carcinogenicidad del glifosato en humanos y de la carcinogenicidad del glifosato en animales experimentales, existe una fuerte evidencia de que el glifosato puede operar a través de dos características clave de carcinógenos humanos conocidos, y que estos pueden ser operativos en humanos". [4]. El informe completo de la EPA sobre la carcinogenicidad del glifosato se publicó en septiembre de 2016 [3]. Después de presentar una evaluación detallada de los ensayos biológicos en animales realizados por el solicitante de registro, los estudios epidemiológicos publicados y la base de datos de genotoxicidad sobre el glifosato técnico (pero no los GBH, consulte a continuación el motivo), Sect. 6.6 del informe de la EPA contrasta la información y la evidencia que la agencia revisó en relación con las cinco clasificaciones diferentes de cáncer establecidas en sus pautas de cáncer de 2005: carcinógeno para los seres humanos; probable que sea carcinogénico para los humanos; evidencia sugestiva de potencial carcinogénico; Información inadecuada para evaluar el potencial carcinogénico; y, no es probable que sea carcinogénico para los humanos [16]. Estas clasificaciones son aproximadamente equivalentes a las categorías de IARC: Grupo 1 (carcinógeno para los humanos); Grupo 2A (probablemente carcinogénico); Grupo 2B (posiblemente carcinogénico); Grupo 3 (no clasificable); y, Grupo 4 (probablemente no carcinogénico) [17]. Desde marzo de 2015, se han publicado artículos que generalmente apoyan y / o defienden la determinación de la IARC [9, 10, 19, 20, 21], mientras que otros han criticado la conclusión de la IARC y / o han abordado por qué la EPA y otras sentencias de organismos reguladores deberían ser aceptado como más seguramente basado en la "ciencia del sonido" [2, 14, 22, 23]. Algunos artículos han intentado explicar por qué IARC y la EPA de los Estados Unidos llegaron a conclusiones tan diferentes [11, 24]. IARC distribuyó una “Nota informativa para los miembros del Consejo de Administración y Científico de IARC” de enero de 2018 en respuesta a una serie de críticas y afirmaciones erróneas relacionadas con las deliberaciones del Grupo de Trabajo [25]. Este análisis se esfuerza por arrojar luz sobre por qué la EPA y la IARC alcanzaron juicios diametralmente opuestos con respecto a la genotoxicidad de GBH. La base científica citada y en la que confían la EPA y la IARC en sus informes completos de evaluación se contrasta, y también se compara con el conjunto de estudios abordados en varios artículos de revisión encargados por Monsanto [14, 22, 26, 27]. Se describen las diferencias en el fundamento probatorio y el enfoque técnico de la EPA y la IARC, al realizar sus evaluaciones de genotoxicidad, así como las formas en que estas diferencias alteraron el peso otorgado a diferentes estudios y líneas de evidencia. Según la EPA, el glifosato técnico no presenta riesgo oncogénico en niveles "relevantes" de exposición, es decir, aquellos niveles que probablemente ocurran entre los miembros del público en general a partir de exposiciones dietéticas "típicas". Al llegar a su conclusión de "no es probable que sea oncogénica", el EPA ignoró en gran medida los estudios epidemiológicos, algunos de los cuales informaron tasas de probabilidad elevadas y estadísticamente significativas entre las cohortes que estaban relativamente más expuestas a los GBH y colocaron poco o nada de peso en múltiples ensayos de genotoxicidad de GBH in vivo que informaron daños en el ADN y / o estrés oxidativo en animales de laboratorio y cohortes humanas expuestas. A pesar de la evidencia, La gigante farmacéutica Bayer, uno de los pilares de la Medicina Científica basada en evidencias, desestimó las acusaciones de que un ingrediente que se encuentra en sus herbicidas sea cancerígeno. La compañía alemana, propietaria de la trasnacional Monsanto, señaló que los herbicidas que contienen glifosato son seguros. Referencias
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